Neauvia ha ottenuto la nuova marcatura CE ai sensi dell’MDR (Medical Device Regulation) dell’Unione Europea per la sua gamma di prodotti di filler garantendo la sicurezza clinica attraverso un processo di regolamentazione più rigoroso rispetto al suo predecessore, la Direttiva sui dispositivi medici (MDD).

Gabriele Drigo, fondatore e CEO di Neauvia, ha commentato: “L’MDR è stato creato con l’obiettivo di migliorare la trasparenza generale, creando un migliore accesso alle informazioni sui prodotti medicali sia per il pubblico che per gli operatori sanitari. Grazie alla dedizione e al duro lavoro del team, siamo ora in grado di confermare che i nostri filler hanno superato con successo questo rigoroso processo che dovrebbe dare alla comunità medica e ai nostri clienti la massima fiducia quando utilizzano prodotti filler riconosciuti da MDR.”